Abstrakt

Kardiale Amyloidose: Fallbericht

Frantisek Kovacik, Milos Taborsky, Martin Hutyra, Ondrej Moravec und Jan Precek

Dieser Fallbericht beschreibt kardiale Symptome als dominierendes Merkmal im klinischen Bild einer neu diagnostizierten systemischen AL-Amyloidose. Die endgültige Diagnose wurde mikroskopisch nach einer Endomyokardbiopsie bestätigt. Anschließend wurde eine systemische Chemotherapie als Basisbehandlung der systemischen AL-Amyloidose eingeleitet.