Abstrakt

Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie der mittleren Körperhöhle mit apikalem Aneurysma

Mohammed Taleb, Sindhu Avula, Sajid Ali und Mobasser Mahmood

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) mit Obstruktion des Mittelventrikelraums und Bildung eines apikalen Aneurysmas ist ein seltenes Phänomen. Sie ist mit schlechteren Ergebnissen verbunden, da neben anderen herkömmlichen HCM-Komplikationen wie Obstruktion des Ausflusstrakts und Herzinsuffizienz häufiger ventrikuläre Tachykardie, Thrombusbildung und Schlaganfall auftreten. Sie kann gelegentlich bei einer herkömmlichen Echokardiographie übersehen werden und ist durch eine Herzkatheteruntersuchung im linken Ventrikulogramm besser erkennbar. Wir präsentieren einen Fall von HCM mit Obstruktion des Mittelventrikelraums und Bildung eines apikalen Aneurysmas, der einen Schlaganfall mit Krankenhausaufenthalt erlitt, der durch eine ventrikuläre Tachykardie kompliziert wurde und einen implantierbaren Kardioverter-Defibrillator erforderte.