Abstrakt

Primäres kardiales CD5-positives diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom mit bcl-6- Gen-Rearrangement: Ein Fallbericht und Literaturübersicht

Hanjin Yang, Qiqi Gao, Xu Yang, Zhaoming Wang

Hintergrund: Primäres kardiales CD5-positives diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (CD5+ DLBCL) mit bcl-6- Genumlagerung ist ein seltener Subtyp von DLBCL. Der Fall wird zusammen mit einer Übersicht über mehrere Merkmale der Krankheit beschrieben.

Falldarstellung: Wir beschrieben eine 64-jährige Patientin, die seit 12 Monaten an Husten litt. Die Magnetresonanztomographie (MRT) zeigte die Masse im rechten Vorhof, die sich bis in die rechte Herzkammer ausdehnte.

Schlussfolgerung: CD5+ DLBCL wurde schließlich durch pathologische Untersuchung der Herzbiopsie bestätigt. Der Patient reagierte gut auf das modifizierte R-CHOP-Regime. Aus einer Überprüfung der Primärliteratur wissen wir, dass Faktoren, die zur schlechten Prognose von DLBCL beitragen, CD5-positiv, nicht-GCB-Immunphänotyp, myc- , bcl-2- und bcl-6 -Genumlagerungen usw. sind. Eine frühe Diagnose und aggressive Behandlung spielen eine Schlüsselrolle bei der Verbesserung der Prognose von primärem kardialem CD5+ DLBCL.