Abstrakt

Bedeutung der adaptiven Immunantwort im Fortschreiten der Arteriosklerose

Alexander V. Blagov, Vasily N. Sukhorukov, Mikhail A. Popov, Andrey V. Grechko, Alexander N. Orekhov

Arteriosklerose ist eine chronische entzündliche Erkrankung der Arterienwände und eine der Hauptursachen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Ansätze wie In-vivo-Bildgebung, Zelllinienverfolgung und Knockout-Studien an Mäusen sowie klinische Interventionsstudien und fortschrittliche mRNA-Sequenzierungsverfahren haben die Aufmerksamkeit auf die Rolle von T- und B-Zellen als entscheidende Faktoren und Modifikatoren in der Pathogenese der Arteriosklerose gelenkt. CD4+-T-Zellen kommen häufig in atherosklerotischen Plaques vor. Zahlreiche Belege deuten darauf hin, dass T-Helferzellen 1 (Th-1) eine pro-atherogene und regulatorische T-Zellen (T-reg) eine anti-atherogene Rolle spielen. Unter bestimmten Bedingungen können T-reg-Zellen jedoch pro-atherogen werden. Die Rolle anderer Th-Zell-Subtypen wie Th-2, Th-17, follikulärer T-Helferzellen sowie CD8+-T-Zellen und γδ-T-Zellen bei der Arteriosklerose ist weniger gut verstanden. B-Zellen erfüllen sowohl atheroprotektive als auch proatherogene Funktionen. Während B1-Zellen und B-Zellen der Marginalzone als Schutz vor Arteriosklerose gelten, wurde gezeigt, dass follikuläre B-Zellen und B-Zellen des angeborenen Reaktionsaktivators Arteriosklerose fördern.