Abstrakt

Die Assoziation von Paraoxonase 1 (PON1) Genpolymorphismen mit der koronaren Herzkrankheit

Sana Ashiq, Kanwal Ashiq, Muhammad Farooq Sabar

Nichtübertragbare Krankheiten (NCDs) sind heute die häufigste Todesursache. Unter diesen nichtübertragbaren Krankheiten stehen Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs) am häufigsten. Weltweit ist die Koronare Herzkrankheit (CAD) die häufigste Todes- und Krankheitsursache. Sie ist eine multifaktorielle Erkrankung und wird von vielen Gen-Umwelt- und Gen-zu-Gen-Interaktionen beeinflusst. Bewegungsmangel, ungesunde Ernährung, Stress und Rauchen sind die häufigsten lebensstilbedingten Risikofaktoren. Auch die Familiengeschichte, ethnische Zugehörigkeit und genetische Polymorphismen, einschließlich der Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) in Genen, erhöhen die Anfälligkeit für CAD. Einer der wichtigsten Polymorphismen befindet sich im Gen Paraoxonase 1 ( PON1 ). Einzelnukleotidpolymorphismus in diesem Gen kann dessen hydrolytische Aktivität verändern, da die Träger des mutierten Allels anfälliger für CAD sind, da der Wildalleltyp die Oxidation von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDLC) im Vergleich zur mutierten Isoform wirksamer hemmt. Daher besteht der Zweck dieser Übersicht darin, den Zusammenhang zwischen den Polymorphismen im PON1- Gen und der koronaren Herzkrankheit zusammenzufassen. Darüber hinaus kommen wir zu dem Schluss, dass die verschiedenen In-silico- Tools und pharmakogenomischen Ansätze eine potenzielle Rolle bei der Behandlung von koronaren Herzkrankheiten spielen können.