Autorenrichtlinien

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Autoren und Zugehörigkeiten

Geben Sie für alle Autoren Vornamen oder Initialen (falls verwendet), Zweitnamen oder Initialen (falls verwendet), Nachnamen und Zugehörigkeitsdetails an, einschließlich Abteilung, Universität oder Organisation, Stadt, Bundesland/Provinz (falls zutreffend) und Land. Einer der Autoren sollte als korrespondierender Autor benannt werden. Es liegt in der Verantwortung des korrespondierenden Autors, sicherzustellen, dass die Autorenliste und die Zusammenfassung der Autorenbeiträge zur Studie korrekt und vollständig sind. Wenn der Artikel im Namen eines Konsortiums eingereicht wurde, sollten alle Konsortiumsmitglieder und Zugehörigkeiten danach aufgeführt werden

Abstrakt

Die Zusammenfassung ist in die folgenden vier Abschnitte mit den folgenden Überschriften unterteilt: Titel, Hintergrund, Methoden und Ergebnisse sowie Schlussfolgerungen. Es sollte alle folgenden Elemente enthalten, mit Ausnahme der Elemente in eckigen Klammern, die nur für einige Studientypen benötigt werden. Bitte verwenden Sie dasselbe Format für Abstracts, die als Vorabanfragen eingereicht werden.

Hintergrund : In diesem Abschnitt sollte die Begründung für die durchgeführte Studie klar beschrieben werden. Es sollte mit einer Darstellung der konkreten Studienhypothesen und/oder Studienziele enden.

Methoden und Ergebnisse : Beschreiben Sie die Teilnehmer oder was untersucht wurde (z. B. Zelllinien, Patientengruppe; seien Sie so spezifisch wie möglich, einschließlich der Anzahl der untersuchten Personen). Beschreiben Sie das Studiendesign/die Intervention/die wichtigsten verwendeten Methoden/was hauptsächlich bewertet wurde, z. B. das primäre Ergebnismaß, und gegebenenfalls über welchen Zeitraum. [Gegebenenfalls geben Sie an, wie viele der eingeschriebenen Teilnehmer bewertet wurden, z. B. wie hoch die Rücklaufquote bei einer Umfrage war.] [Wenn es für das Verständnis der Arbeit von entscheidender Bedeutung ist, beschreiben Sie, wie die Ergebnisse analysiert wurden, d. h. welche spezifischen statistischen Tests es gab verwendet.] Geben Sie für die Hauptergebnisse gegebenenfalls ein numerisches Ergebnis an (das ist fast immer der Fall) und ein Maß für seine Präzision (z. B. 95 %-Konfidenzintervall). Beschreiben Sie alle unerwünschten Ereignisse oder Nebenwirkungen.

Es ist immer vorzuziehen, dass die Autoren die Haupteinschränkungen der Studie beschreiben.

Schlussfolgerungen : Geben Sie eine allgemeine Interpretation der Ergebnisse mit allen wichtigen Empfehlungen für zukünftige Forschung. [Für eine klinische Studie geben Sie alle Identifikationsnummern und Namen der Studie an (z. B. Registrierungsnummer der Studie, Protokollnummer oder Akronym).

Einführung

In der Einleitung sollte der Zweck der Studie im größeren Kontext erörtert werden. Denken Sie beim Verfassen der Einleitung an Leser, die keine Experten auf diesem Gebiet sind. Fügen Sie einen kurzen Überblick über die wichtigste Literatur bei. Wenn es relevante Kontroversen oder Meinungsverschiedenheiten auf dem Gebiet gibt, sollten diese erwähnt werden, damit ein nicht fachkundiger Leser tiefer in diese Themen eintauchen kann. Die Einleitung sollte mit einer kurzen Darstellung des Gesamtziels der Experimente und einem Kommentar dazu abschließen, ob dieses Ziel erreicht wurde.

Methoden

Dieser Abschnitt sollte genügend Details enthalten, um die Ergebnisse reproduzieren zu können. Protokolle für neue Methoden sollten enthalten sein, auf etablierte Protokolle kann jedoch einfach verwiesen werden. Detaillierte Methodik oder unterstützende Informationen, die für die Methodik relevant sind, können auf unserer Website veröffentlicht werden. Dieser Abschnitt sollte auch einen weiteren Abschnitt mit Beschreibungen aller verwendeten statistischen Methoden enthalten. Diese sollten den in den Einheitlichen Anforderungen festgelegten Kriterien wie folgt entsprechen: „Beschreiben Sie statistische Methoden so detailliert, dass ein sachkundiger Leser mit Zugriff auf die Originaldaten die gemeldeten Ergebnisse überprüfen kann. Wenn möglich, quantifizieren Sie die Ergebnisse und stellen Sie sie mit geeigneten Indikatoren dar.“ von Messfehlern oder Unsicherheiten (z. B. Konfidenzintervalle). Vermeiden Sie es, sich ausschließlich auf statistische Hypothesentests zu verlassen. B. die Verwendung von P-Werten, die keine wichtigen quantitativen Informationen vermitteln. Besprechen Sie die Eignung der Forschungsteilnehmer. Geben Sie Einzelheiten zur Randomisierung an. Beschreiben Sie die Methoden im Zusammenhang mit dem Erfolg einer Verblindung von Beobachtungen. Bei Bedarf sollten die Autoren über Behandlungskomplikationen berichten. Die Angabe der Anzahl der Beobachtungen durch die Autoren ist verpflichtend. Datenverluste während einer Analyse oder Beobachtung (z. B. Abbruch einer klinischen Studie) sollten von den Autoren gemeldet werden. Referenzen für das Design der Studie und statistische Methoden sollten nach Möglichkeit aus den Standardwerken stammen (mit Angabe der Seiten) und nicht auf Arbeiten, in denen die Designs oder Methoden ursprünglich beschrieben wurden. Geben Sie alle verwendeten Computerprogramme für den allgemeinen Gebrauch an.“ Besprechen Sie die Eignung der Forschungsteilnehmer. Geben Sie Einzelheiten zur Randomisierung an. Beschreiben Sie die Methoden im Zusammenhang mit dem Erfolg einer Verblindung von Beobachtungen. Bei Bedarf sollten die Autoren über Behandlungskomplikationen berichten. Die Angabe der Anzahl der Beobachtungen durch die Autoren ist verpflichtend. Datenverluste während einer Analyse oder Beobachtung (z. B. Abbruch einer klinischen Studie) sollten von den Autoren gemeldet werden. Referenzen für das Design der Studie und statistische Methoden sollten nach Möglichkeit aus den Standardwerken stammen (mit Angabe der Seiten) und nicht auf Arbeiten, in denen die Designs oder Methoden ursprünglich beschrieben wurden. Geben Sie alle verwendeten Computerprogramme für den allgemeinen Gebrauch an.“ Besprechen Sie die Eignung der Forschungsteilnehmer. Geben Sie Einzelheiten zur Randomisierung an. Beschreiben Sie die Methoden im Zusammenhang mit dem Erfolg einer Verblindung von Beobachtungen. Bei Bedarf sollten die Autoren über Behandlungskomplikationen berichten. Die Angabe der Anzahl der Beobachtungen durch die Autoren ist verpflichtend. Datenverluste während einer Analyse oder Beobachtung (z. B. Abbruch einer klinischen Studie) sollten von den Autoren gemeldet werden. Referenzen für das Design der Studie und statistische Methoden sollten nach Möglichkeit aus den Standardwerken stammen (mit Angabe der Seiten) und nicht auf Arbeiten, in denen die Designs oder Methoden ursprünglich beschrieben wurden. Geben Sie alle verwendeten Computerprogramme für den allgemeinen Gebrauch an.“ Bei Bedarf sollten die Autoren über Behandlungskomplikationen berichten. Die Angabe der Anzahl der Beobachtungen durch die Autoren ist verpflichtend. Datenverluste während einer Analyse oder Beobachtung (z. B. Abbruch einer klinischen Studie) sollten von den Autoren gemeldet werden. Referenzen für das Design der Studie und statistische Methoden sollten nach Möglichkeit aus den Standardwerken stammen (mit Angabe der Seiten) und nicht auf Arbeiten, in denen die Designs oder Methoden ursprünglich beschrieben wurden. Geben Sie alle verwendeten Computerprogramme für den allgemeinen Gebrauch an.“ Bei Bedarf sollten die Autoren über Behandlungskomplikationen berichten. Die Angabe der Anzahl der Beobachtungen durch die Autoren ist verpflichtend. Datenverluste während einer Analyse oder Beobachtung (z. B. Abbruch einer klinischen Studie) sollten von den Autoren gemeldet werden. Referenzen für das Design der Studie und statistische Methoden sollten nach Möglichkeit aus den Standardwerken stammen (mit Angabe der Seiten) und nicht auf Arbeiten, in denen die Designs oder Methoden ursprünglich beschrieben wurden. Geben Sie alle verwendeten Computerprogramme für den allgemeinen Gebrauch an.“ Referenzen für das Design der Studie und statistische Methoden sollten nach Möglichkeit aus den Standardwerken stammen (mit Angabe der Seiten) und nicht auf Arbeiten, in denen die Designs oder Methoden ursprünglich beschrieben wurden. Geben Sie alle verwendeten Computerprogramme für den allgemeinen Gebrauch an.“ Referenzen für das Design der Studie und statistische Methoden sollten nach Möglichkeit aus den Standardwerken stammen (mit Angabe der Seiten) und nicht auf Arbeiten, in denen die Designs oder Methoden ursprünglich beschrieben wurden. Geben Sie alle verwendeten Computerprogramme für den allgemeinen Gebrauch an.“

Ergebnisse

Der Ergebnisabschnitt sollte alle relevanten positiven und negativen Ergebnisse enthalten. Der Abschnitt kann in Unterabschnitte mit jeweils einer prägnanten Unterüberschrift unterteilt werden. Große Datensätze, einschließlich Rohdaten, sollten als unterstützende Dateien eingereicht werden; Diese werden zusammen mit dem akzeptierten Artikel online veröffentlicht. Der Ergebnisteil sollte in der Vergangenheitsform geschrieben werden. Wie in den einheitlichen Anforderungen dargelegt, sollten Autoren, die statistische Daten im Abschnitt „Ergebnisse“ präsentieren, „...die statistischen Methoden angeben, die zu ihrer Analyse verwendet werden. Tabellen und Abbildungen auf diejenigen beschränken, die zur Erläuterung der Argumentation des Papiers und zur Bewertung seiner Unterstützung erforderlich sind.“ Verwenden Sie Diagramme als Alternative zu Tabellen mit vielen Einträgen; duplizieren Sie keine Daten in Diagrammen und Tabellen. Vermeiden Sie nichttechnische Verwendungen technischer Begriffe in Statistiken, wie z. B. „zufällig“ (was ein Zufallsgerät impliziert). „normal“, „signifikant“, „Korrelationen“ und „Stichprobe“. Definieren Sie statistische Begriffe, Abkürzungen und die meisten Symbole.

Diskussion

Die Diskussion sollte prägnant und argumentativ sein. Es sollte mit einer kurzen Zusammenfassung der wichtigsten Ergebnisse beginnen. Es sollte Absätze über die Generalisierbarkeit, die klinische Relevanz, die Stärken und vor allem die Grenzen der Studie enthalten.

Möglicherweise möchten Sie auch die folgenden Punkte besprechen. Wie wirken sich die Schlussfolgerungen auf das vorhandene Wissen auf diesem Gebiet aus? Wie kann zukünftige Forschung auf diesen Beobachtungen aufbauen? Was sind die wichtigsten Experimente, die durchgeführt werden müssen?

Verweise

Das International Committee of Medical Journal Editors bietet Autoren in seiner Veröffentlichung „Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals“ eine Orientierungshilfe. Der empfohlene Stil für Referenzen basiert auf den bibliografischen Referenzen der National Information Standards Organization NISO Z39.29-2005 (R2010), die von der National Library of Medicine für ihre Datenbanken angepasst wurden. Einzelheiten finden Sie unter Zitieren von Medizin. (Beachten Sie Anhang F, der beschreibt, wie sich Zitate in MEDLINE/PubMed von den Ratschlägen in Citing Medicine unterscheiden). Hier finden Sie Beispielreferenzen, die typischerweise von Autoren von Zeitschriftenartikeln verwendet werden.

Danksagungen

Personen, die zu der Arbeit beigetragen haben, aber nicht den Kriterien für Autoren entsprechen, sollten zusammen mit ihren Beiträgen in den Danksagungen aufgeführt werden. Sie müssen außerdem sicherstellen, dass alle in den Danksagungen genannten Personen mit der Namensnennung einverstanden sind.

Einzelheiten zu den Finanzierungsquellen, die die Arbeit unterstützt haben, sollten sich auf die Finanzierungserklärung beschränken. Nehmen Sie sie nicht in die Danksagungen auf.

Finanzierung

In diesem Abschnitt sollten die Finanzierungsquellen beschrieben werden, die die Arbeit unterstützt haben. Bitte beschreiben Sie auch die Rolle des/der Studiensponsoren (falls vorhanden) bei der Studiengestaltung; Sammlung, Analyse und Interpretation von Daten; Verfassen der Arbeit; und Entscheidung, es zur Veröffentlichung einzureichen.

Konkurrierende und widersprüchliche Interessen

Es ist wichtig, dies sorgfältig abzuwägen. Wenn Sie keinen Interessenkonflikt angeben und sich später herausstellt, dass bei Ihnen ein Interessenkonflikt vorliegt, verliert Ihre Arbeit an Glaubwürdigkeit. Umgekehrt verhindert die vollständige Offenlegung von Interessenkonflikten nicht die Veröffentlichung eines Artikels, sondern ermöglicht es Ihnen, Ihren Lesern gegenüber offen zu sein. In diesem Abschnitt sollten spezifische konkurrierende Interessen aufgeführt werden, die mit einem der Autoren verbunden sind. Sofern Autoren erklären, dass keine Interessenkonflikte bestehen, werden wir eine entsprechende Stellungnahme abdrucken. Richtlinien dazu, was ein Interessenkonflikt ist und was nicht, finden Sie unter http://grants.nih.gov/grants/policy/coi/

Abkürzungen

Bitte beschränken Sie Abkürzungen auf ein Minimum. Listen Sie alle nicht standardmäßigen Abkürzungen in alphabetischer Reihenfolge zusammen mit ihrer erweiterten Form auf. Definieren Sie diese ebenfalls bei der ersten Verwendung im Text. Nicht genormte Abkürzungen sollten nicht verwendet werden, es sei denn, sie kommen mindestens dreimal im Text vor.

Nomenklatur

Die Verwendung einer standardisierten Nomenklatur in allen Bereichen der Wissenschaft und Medizin ist ein wesentlicher Schritt zur Integration und Verknüpfung wissenschaftlicher Informationen aus veröffentlichter Literatur. Wir werden die Verwendung einer korrekten und etablierten Nomenklatur wo immer möglich durchsetzen: Wir empfehlen nachdrücklich die Verwendung von SI-Einheiten. Wenn Sie diese nicht ausschließlich verwenden, geben Sie bitte nach jedem Wert den SI-Wert in Klammern an.

Artennamen sollten kursiv geschrieben werden (z. B. Homo sapiens) und die vollständige Gattung und Art müssen vollständig ausgeschrieben werden, sowohl im Titel des Manuskripts als auch bei der ersten Erwähnung eines Organismus in einer Arbeit; Danach darf der erste Buchstabe des Gattungsnamens gefolgt vom vollständigen Artnamen verwendet werden.

Gene, Mutationen, Genotypen und Allele sollten kursiv geschrieben werden. Verwenden Sie den empfohlenen Namen, indem Sie die entsprechende genetische Nomenklaturdatenbank konsultieren, z. B. HUGO für menschliche Gene. Manchmal ist es ratsam, die Synonyme für das Gen anzugeben, wenn es zum ersten Mal im Text erscheint. Genpräfixe, wie sie beispielsweise für Onkogene oder die zelluläre Lokalisierung verwendet werden, sollten in lateinischer Sprache angezeigt werden: v-fes, c-MYC usw.

Der empfohlene internationale nicht geschützte Name (rINN) von Arzneimitteln sollte angegeben werden.

Zugangsnummern

Alle geeigneten Datensätze, Bilder und Informationen sollten in öffentlichen Ressourcen hinterlegt werden. Bitte geben Sie die entsprechenden Zugangsnummern (und ggf. Versionsnummern) an. Bei der ersten Verwendung sollten die Zugangsnummern nach der Entität in Klammern angegeben werden. Zu den empfohlenen Datenbanken gehören unter anderem:

• ArrayExpress
• BioModels-Datenbank
• Datenbank interagierender Proteine
• DNA-Datenbank von Japan [DDBJ]
• EMBL-Nukleotidsequenzdatenbank
• GenBank
• Genexpressions-Omnibus [GEO]
• Proteindatenbank
• UniProtKB/Swiss-Prot
• ClinicalTrials.gov

Bitte geben Sie außerdem so weit wie möglich Zugangsnummern oder Identifikatoren für alle Entitäten wie Gene, Proteine, Mutanten, Krankheiten usw. an, für die es einen Eintrag in einer öffentlichen Datenbank gibt, zum Beispiel:

• Ensemble
• Entrez Gene
• FlyBase
• InterPro
• Mausgenomdatenbank (MGD)
• Online-Mendelsche Vererbung beim Menschen (OMIM)

Durch die Angabe von Zugangsnummern können Sie Links zu und von etablierten Datenbanken herstellen und Ihren Artikel in eine breitere Sammlung wissenschaftlicher Informationen integrieren.

Zahlen

Wenn der Artikel zur Veröffentlichung angenommen wird, wird der Autor gebeten, hochauflösende, druckfähige Versionen der Abbildungen bereitzustellen. Bitte stellen Sie sicher, dass die Dateien unseren Richtlinien für die Vorbereitung von Figuren und Tabellen entsprechen, wenn Sie Ihre Figuren für die Produktion vorbereiten. Nach der Annahme werden die Autoren außerdem gebeten, ein attraktives Bild bereitzustellen, um ihre Arbeit online hervorzuheben. Abbildungen dürfen unter einer Creative Commons Attribution License veröffentlicht werden, die ihre freie Nutzung, Verbreitung und Weiterentwicklung erlaubt, sofern eine ordnungsgemäße Quellenangabe erfolgt. Bitte reichen Sie keine Abbildungen ein, die zuvor urheberrechtlich geschützt waren, es sei denn, Sie haben die ausdrückliche schriftliche Genehmigung des Urheberrechtsinhabers zur Veröffentlichung unter der CCAL-Lizenz.

Figurenlegenden

Ziel der Figurenlegende sollte es sein, die Kernaussagen der Figur zu beschreiben, die Figur sollte aber auch im Text thematisiert werden. Eine vergrößerte Version der Abbildung und ihrer vollständigen Legende wird häufig online in einem separaten Fenster angezeigt, und es sollte für den Leser möglich sein, die Abbildung zu verstehen, ohne zwischen diesem Fenster und den relevanten Textteilen hin und her wechseln zu müssen. Jede Legende sollte einen prägnanten Titel von nicht mehr als 15 Wörtern haben. Die Legende selbst sollte prägnant sein und dennoch alle Symbole und Abkürzungen erklären. Vermeiden Sie lange Methodenbeschreibungen.

Tische

Alle Tabellen sollten einen prägnanten Titel haben. Zur Erläuterung von Abkürzungen können Fußnoten verwendet werden. Zitate sollten im gleichen Stil wie oben beschrieben angegeben werden. Tabellen, die mehr als eine Druckseite einnehmen, sollten nach Möglichkeit vermieden werden. Größere Tabellen können als unterstützende Online-Informationen veröffentlicht werden. Tabellen müssen zellenbasiert sein; Verwenden Sie in Tabellen keine Bildelemente, Textfelder, Tabulatoren oder Zeilenumbrüche. Bitte stellen Sie sicher, dass die Dateien unseren Richtlinien zur Abbildungs- und Tabellenvorbereitung entsprechen, wenn Sie Ihre Tabellen für die Produktion vorbereiten.

Anforderungen an Abbildungen und Tabellen

Wenn Sie einen Artikel einreichen; Tabellen und Abbildungen müssen als separate Dateien eingereicht werden

Tabellen müssen im Word.doc-Format vorliegen

Liniendiagramme sollten im TIF- oder EPS-Format vorliegen und eine Auflösung von 900–1200 dpi haben. Wenn Sie sich diesbezüglich nicht sicher sind, senden Sie uns bitte die Grafik im Microsoft-Excel-Format und wir konvertieren sie in die Formate eps oder tif.

Fotos ohne Text müssen im JPG- oder TIF-Format mit einer Auflösung von mehr als 500 dpi vorliegen. Wenn Sie kein TIF oder EPS haben, reichen Sie es bitte als JPG ein.

Bilder, die eine Kombination aus Text- und Bildelementen enthalten, müssen im JPG-, TIF- oder EPS-Format mit einer Auflösung von 500–1200 dpi vorliegen. Wenn Sie kein TIF oder EPS haben, reichen Sie es bitte als JPG ein.

**** Generell akzeptieren wir KEINE Bilder mit einer Auflösung unter 300 dpi. Sie müssen mindestens im JPG-Format einreichen, damit wir es entsprechend in jedes andere Format umwandeln können.

**** Bitte beachten Sie, dass alle Bilder groß (größer als die vorgesehene Größe) und von hoher Auflösung sein müssen.

Weitere Informationen zu den Anforderungen an die Bildqualität finden Sie unter: National Library of Medicine. Bitte beachten Sie, dass wir diese Bedingungen strikt durchsetzen und Dateien, die diesen Anforderungen nicht entsprechen, nicht für die Veröffentlichung berücksichtigt werden.

Artikelbearbeitungsgebühren (APC):

Die Internationale Zeitschrift für klinische Rheumatologie finanziert sich selbst und erhält keine Mittel von irgendeiner Institution/Regierung. Daher funktionieren die Zeitschriften ausschließlich über die Bearbeitungsgebühren, die wir von den Autoren und einigen akademischen/Unternehmenssponsoren erhalten. Zur Deckung des Unterhalts ist eine Bearbeitungsgebühr erforderlich. Als Open-Access-Zeitschriftengruppe erheben Zeitschriften keine Abonnementgebühren von Lesern, die kostenlosen Online-Zugang zu den Artikeln genießen. Autoren sind daher verpflichtet, für die Bearbeitung ihrer Artikel eine angemessene Bearbeitungsgebühr zu zahlen. Es fallen jedoch keine Einreichungsgebühren an. Autoren sind erst dann zur Zahlung verpflichtet, wenn ihr Manuskript zur Veröffentlichung angenommen wurde.

Die durchschnittliche Artikelverarbeitungszeit (APT) beträgt 55 Tage

Schneller redaktioneller Ausführungs- und Review-Prozess (FEE-Review-Prozess):

Die Internationale Zeitschrift für klinische Rheumatologie nimmt am Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) mit einer zusätzlichen Vorauszahlung von 99 US-Dollar zusätzlich zur regulären Artikelbearbeitungsgebühr teil. Der schnelle redaktionelle Ausführungs- und Überprüfungsprozess ist ein spezieller Service für den Artikel, der es ihm ermöglicht, in der Vorprüfungsphase schneller eine Antwort vom behandelnden Redakteur sowie eine Bewertung vom Rezensenten zu erhalten. Ein Autor kann innerhalb von maximal 3 Tagen nach der Einreichung eine schnellere Antwort von der Vorbegutachtung erhalten und innerhalb von maximal 5 Tagen einen Überprüfungsprozess durch den Gutachter, gefolgt von einer Überarbeitung/Veröffentlichung in 2 Tagen. Wenn der Artikel vom zuständigen Redakteur zur Überarbeitung benachrichtigt wird, dauert die externe Begutachtung durch den vorherigen Rezensenten oder alternativen Rezensenten weitere 5 Tage.

Die Annahme von Manuskripten wird ausschließlich durch die Überlegungen des Redaktionsteams und die unabhängige Begutachtung durch Fachkollegen bestimmt, um sicherzustellen, dass die höchsten Standards eingehalten werden, unabhängig vom Weg zu einer regelmäßigen Veröffentlichung durch Fachkollegen oder einem schnellen redaktionellen Begutachtungsprozess. Für die Einhaltung wissenschaftlicher Standards sind der behandelnde Herausgeber und der Artikelautor verantwortlich. Die Gebühr für die Überprüfung des Artikels in Höhe von 99 US-Dollar wird nicht erstattet, selbst wenn der Artikel abgelehnt oder zur Veröffentlichung zurückgezogen wird.

Der entsprechende Autor bzw. die entsprechende Institution/Organisation ist für die Zahlung der Manuskriptgebühr für den Begutachtungsprozess verantwortlich. Die zusätzliche Zahlung für den FEE-Review-Prozess deckt die schnelle Verarbeitung von Rezensionen und schnelle redaktionelle Entscheidungen ab. Die regelmäßige Veröffentlichung von Artikeln deckt die Vorbereitung in verschiedenen Formaten für die Online-Veröffentlichung ab und sichert die Aufnahme des Volltextes in eine Reihe dauerhafter Archive wie HTML, XML und PDF. und Weitergabe an verschiedene Indexierungsagenturen.

Widerrufsbelehrung für Autoren

Von Zeit zu Zeit möchte ein Autor möglicherweise ein Manuskript zurückziehen, nachdem er es eingereicht hat.

Es ist das Vorrecht eines Autors, seine Meinung zu ändern. Und es steht einem Autor frei, einen Artikel kostenlos zurückzuziehen – sofern er innerhalb von 5 Tagen nach seiner ersten Einreichung zurückgezogen wird .

Wenn Sie Bedenken oder Fragen dazu haben, kontaktieren Sie uns bitte für weitere Gespräche. Wir freuen uns über Ihren Beitrag.